20
лет
клинических исследований
Проводим исследования за фиксированный бюджет с гарантией сроков и качества
20
лет
клинических исследований
20
+
лет на рынке
60
+
завершенных проектов
40
+
успешных GCP аудитов нашего сервиса
Организация клинического исследования с полным спектром услуг
Планирование исследования и разработка документов
Регуляторное сопровождение
Подбор и взаимодействие с клиническими центрами
Управление проектом
Клинический мониторинг
Медицинский мониторинг
Управление данными и биостатистика
Организация логистики и хранения исследуемого препарата
Центральная лаборатория и транспортировка биообразцов
Фармаконадзор
Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий
Почему мы ?
Фиксированный бюджет проекта с гарантией сроков и качества
Средние сроки начала клинических исследований в мире 6-8 месяцев при этом к концу проекта реальная стоимость увеличивается на 30-50%. ИСМАР преодолел эти стереотипы
Тоже самое, что и глобальные СRO, но за меньшую цену и с глубокой местной экспертизой
ИСМАР уже более 20 лет проводит клинические исследования в регионе Восточной Европы, Закавказье и Центральной Азии. Обращаясь к нам Вы получаете полный сервис
Одна компания, один проект, полный сервис
Вам не нужно иметь много исполнителей внутри проекта, что связано с рисками задержек и срывов. ИСМАР Компания полного сервиса. Мы сотрудничаем только с проверенными вендорами
Не просто CRO, а центр поддержки вашей программы разработки от молекулы до регистрации на разных рынках
Мы работаем с нашими Заказчиками от начала фармацевтической разработки препарата до выхода его на рынок. Наша компания является членом Консорциума «Биоорганика»
Гарантированный набор пациентов и завершение исследования в срок
85 % клинических исследований проводятся с задержками из- за слабого набора пациентов. Мы имеем прямой контакт с сотнями исследовательских центров. Наши клиники имеют огромный опыт и потенциал набора пациентов
Проактивный подход в решении проблем и профилактика рисков
Работая с нами, Вы можете быть уверены, что наша команда — это гармоничное дополнение Ваших нужд и компетенций. Каждый проект ведет выделенный менеджер проекта
Качество, проверенное временем
Система менеджмента качества и СОПы являются неотъемлемой частью всех процессов нашей компании и ее вендоров, что позволяет поддерживать высокие стандарты и адаптироваться под динамически меняющиеся требования «законодательства и лучшие практики проведения клинических исследований
Клинические исследования в Восточной Европе, Закавказье и Центральной Азии
Мы имеем ресурсы для организации проведения клинических исследований в России, Беларуси, Армении, Казахстане, Грузии, Узбекистане, Украине. Мы эксперты локального рынка
Преодолеваем кризис санкций
Санкции, политическая нестабильность создают риски для международных многоцентровых исследований. Мы постоянно ищем эффективные способы минимизации рисков и снижения
